毛皮动物（水貂、狐、貉等）是重要的特色经济动物，其产业价值核心在于毛皮质量、体型大小、繁殖性能及抗病能力等经济性状，遗传评估与科学、规范的生产性能测定是推动这些性状遗传改良的基础。本文综述了毛皮动物主要经济性状的测定内容、方法及标准化进程，重点阐述了基于系谱信息的选择指数法、最佳线性无偏预测（BLUP）等传统遗传评估方法的应用，以及基因组选择（GS）、全基因组关联分析（GWAS）等分子遗传评估技术的探索与实践。同时，介绍了毛皮动物遗传评估系统的优势及发展方向，以期为毛皮动物育种工作的科学化和精准化提供理论参考。
随着毛皮动物养殖业的持续发展，保障动物健康、提升毛皮品质已成为行业关注的焦点，功能性饲料添加剂因其减抗、安全、高效的特性，逐渐成为毛皮动物养殖中重要的营养调控手段。文章系统阐述了微生态制剂、植物提取物、酶制剂等功能性饲料添加剂的作用机理，总结了其在促进动物生长、增强抗氧化和免疫功能、改善肠道健康及提高毛皮品质等方面的应用效果，探讨了当前应用中存在的突出问题，并对未来发展方向进行展望，以期为功能性饲料添加剂在毛皮动物养殖中的科学应用提供理论依据和应用指导。
肠道健康对仔貉生长发育至关重要，饲料蛋白供给是调控其肠道菌群组成的关键因素之一。为评估不同蛋白源（鱼粉、玉米酒糟干粉）饲料对仔貉空肠微生物组成、结构及潜在功能的影响，选取9周龄健康雄性吉左黑貉10只，随机分为2组，鱼粉（RDP）和玉米酒糟干粉（SDP），每组5只，每个重复1只仔貉，预饲期4 d，正试期45 d，试验结束屠宰并采集空肠内容物，对16S rRNA基因的V3～V4测序。结果表明：与SDP组相比，RDP组Observed features与Chao1指数显著升高（P<0.05）,Shannon指数与Simpson指数无显著差异（P>0.05）；基于Bray-curtis的PCoA和NMDS结果，菌群结构呈一定分离趋势，PERMANOVA和相似性分析结果表明，菌群结构无显著差异（P>0.05）。2组在门和属水平上的优势细菌类群存在差异，RDP组变形菌门（Proteobacteria）、异普雷沃氏菌属（Alloprevotella）、双歧杆菌属（Bifidobacterium）相对丰度较高；SDP组厚壁菌门（Firmicutes）占比更高，苏黎世杆菌属（Turicibacter）与乳杆菌属（Lactobacillus）较丰富。差异分析显示，RDP组变形菌门（Proteobacteria）、异普雷沃氏菌属（Alloprevotella）、活泼瘤胃球菌（Ruminococcus gnavus）、塞利单胞菌属（Sellimonas）丰度显著增加（P<0.05）。韦恩分析结果表明，RDP组具有9个特征属，SDP组具有2个特征属。功能预测结果表明，RDP组运输与分解代谢、叶酸介导的一碳代谢池、其他糖链降解等通路增强；SDP组能量代谢相关通路升高。说明不同蛋白源与仔貉空肠菌群丰度、部分差异类群及预测功能通路的变化相关，研究结果为仔貉育成期蛋白源选择及微生态调控提供参考。
为构建水貂阿留申病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)的快速、精准、定量检测方法，根据VP2蛋白的保守区域设计特异性引物和探针，构建了TaqMan qPCR检测方法。结果表明：该方法可对AMDV进行特异性、高敏感性及可重复性定量检测。质粒DNA最低检测限为3.45×101 copies/μL，敏感性是常规PCR的100倍；批次内和批次间变异系数均<2.00%。对来自山东省不同地区的水貂临床样本进行TaqMan qPCR检测，结果显示，总阳性率为76%,AMDV感染率较高。采用构建的方法对水貂不同组织进行检测，结果显示，AMDV在各组织中均有分布，脾脏和淋巴结中病毒载量较高(6.84×108 copies/g,4.99×108 copies/g)，脑组织中病毒载量较低(1.99×107 copies/g)。说明本研究构建的TaqMan qPCR检测方法可用于AMDV的快速、定量检测，研究结果为进一步揭示AMDV的组织嗜性和致病机制提供理论依据。
水貂阿留申病（AD）是一种由水貂阿留申病毒（AMDV）引起的自身免疫性疾病，严重影响水貂的免疫系统。采用蛋白质组学方法，分析了AMDV-DL125强毒株感染F81细胞后的差异表达蛋白质，并通过质谱技术进行鉴定。结果表明：共筛选出579个差异蛋白，其中有283个上调，296个下调；GO注释分析结果表明，差异表达蛋白显著富集于多个生物学过程，包括分子功能、生物过程和细胞组成等；KEGG富集分析结果表明，差异表达蛋白主要富集在PI3K-AKT信号通路和MAPK信号通路等。用RT-qPCR方法对蛋白质组测序结果进行验证，编码差异蛋白质的BCL-XL,FOSL1,JNK,SQLE和FDFT1基因的mRNA表达趋势与测序结果一致。试验通过探究AMDV-DL125强毒株感染F81细胞后蛋白表达水平，鉴定了多个差异表达蛋白质，研究结果为进一步揭示AMDV与宿主的互作关系及其致病机制提供依据。
为揭示紫貂头骨的性二型差异，构建基于头骨形态的性别鉴定方法，测量50个已知性别紫貂头骨的10个形态指标（颅全长、颅基长、腭长、颧宽、眶间宽、后头宽、听泡长、听泡宽、上齿列长及下齿列长）。通过描述性分析和主成分分析筛选雌、雄间差异显著的形态指标，并构建性别判别函数，用于鉴定未知性别的紫貂头骨。结果表明：紫貂头骨的颅全长、颅基长、腭长、颧宽、眶间宽、后头宽、上齿列长及下齿列长均存在显著的性二型差异（P<0.05），听泡长和听泡宽无显著性差异（P>0.05）；在构建的性别判别函数中，单变量中的颅全长、颅基长，以及组合变量中的颅全长+上齿列长、颅基长+上齿列长、颅全长+颧宽+上齿列长、颅全长+颅基长+颧宽+上齿列长、颅全长+下齿列长、颅全长+上齿列长+下齿列长、颅全长+颅基长+上齿列长+下齿列长、颅全长+颧宽+上齿列长+下齿列长、颅全长+颅基长+颧宽+上齿列长+下齿列长的性别鉴定结果与分子生物学鉴定结果一致，准确率均为100%。研究结果说明基于头骨形态学的紫貂性别鉴定方法科学有效。
开展遗传育种研究是毛皮动物养殖业可持续发展的关键。从孟德尔遗传定律和群体遗传学的兴起，到数量遗传学和分子生物学的持续进步，毛皮动物育种逐渐进入“后基因组时代”。在此期间，常规育种、分子标记辅助选择以及基因组选择等技术广泛应用，推动毛皮动物育种技术的发展。目前尚缺乏对毛皮动物育种成果和研究进展的系统梳理，无法为毛皮动物养殖业提供可借鉴的育种发展路径。文章介绍国内外毛皮动物品种培育状况和产业现状，详细阐述了常规育种、分子标记辅助选择和基因组选择在毛皮动物生产以及性状改良领域的相关研究进展，以期为毛皮动物育种研究以及实际生产提供参考。
毛皮动物和鹿产业的发展是畜牧业发展的重要组成部分。山东省毛皮动物和鹿养殖规模位居全国前列，养殖品种多元化，但存在种源品质较低、饲养管理水平较差、疫病防控能力弱以及缺乏深加工龙头企业等问题。对山东省毛皮动物和鹿产业开展了全面系统的调研，根据调研结果对产业发展状况进行总结，并对毛皮动物和鹿产业发展中存在的问题提出了优化建议，以期为毛皮动物和鹿产业的高质量发展提供参考，助力特种经济动物产业高质量发展。
为比较银黑狐和北美赤狐的毛绒品质，选取9月龄健康银黑狐和北美赤狐各60只（公母各半），测量其皮张长度、针毛长度、绒毛长度、针毛细度和绒毛细度，计算针绒毛长度比和被毛密度，并分析各指标间的相关性。结果表明：银黑狐的绒毛长度、母狐针毛长度、母狐皮张长度均极显著大于北美赤狐（P<0.01），公狐皮张长度显著大于北美赤狐（P<0.05），绒毛细度和被毛密度极显著小于北美赤狐（P<0.01）；针毛长度、绒毛长度、针毛细度和绒毛细度间存在显著相关性（P<0.05），被毛密度与皮张长度相关性不显著（P>0.05）。表明银黑狐在针毛长度、绒毛长度和皮张长度方面显著优于北美赤狐，但绒毛较细、被毛密度较低；毛绒性状间存在显著相关性。研究结果为狐的优质毛皮选育提供科学依据。
基因组DNA是进行分子育种的必要材料，利用毛囊提取基因组DNA是一种简单高效的方法。为比较不同提取方法、貉毛囊数及采样部位对基因组DNA提取效果的影响，明确通过毛囊提取貉基因组DNA的最优方案。选取40只不同年龄和不同性别的健康貉，分别从其背中部和尾部采集毛囊样本，采用离心柱法和磁珠法提取DNA，比较不同毛囊数和采样部位提取基因组DNA的效果。结果表明：离心柱法优于磁珠法，提取100根及以上貉毛囊可获得满足后续试验要求的基因组DNA，且采样部位对DNA提取质量无显著影响。研究结果为貉等毛皮动物基因组材料的获取提供科学方法，为貉遗传育种研究奠定基础。